تفصیلی وضاحت
ویسٹرن بلاٹ (WB)، سٹرپ امیونوسے (LIATEK HIV Ⅲ)، radioimmunoprecipitation assay (RIPA) اور immunofluorescence asay (IFA)۔چین میں عام طور پر استعمال ہونے والا توثیق ٹیسٹ کا طریقہ ڈبلیو بی ہے۔
（1） مغربی دھبہ (WB) ایک تجرباتی طریقہ ہے جو بہت سے متعدی بیماریوں کی تشخیص میں وسیع پیمانے پر استعمال ہوتا ہے۔جہاں تک ایچ آئی وی کی ایٹولوجیکل تشخیص کا تعلق ہے، یہ ایچ آئی وی اینٹی باڈیز کی تصدیق کے لیے پہلا تصدیقی تجرباتی طریقہ ہے۔WB کے پتہ لگانے کے نتائج کو اکثر "گولڈ اسٹینڈرڈ" کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے تاکہ دوسرے جانچ کے طریقوں کے فوائد اور نقصانات کی نشاندہی کی جا سکے۔
تصدیقی ٹیسٹ کا عمل:
HIV-1/2 مخلوط قسم اور واحد HIV-1 یا HIV-2 قسم ہیں۔سب سے پہلے، ٹیسٹ کرنے کے لیے HIV-1/2 مخلوط ریجنٹ استعمال کریں۔اگر رد عمل منفی ہے تو اطلاع دیں کہ ایچ آئی وی اینٹی باڈی منفی ہے۔اگر یہ مثبت ہے، تو یہ رپورٹ کرے گا کہ یہ HIV-1 اینٹی باڈی مثبت ہے۔اگر مثبت معیار پورے نہیں ہوتے ہیں، تو یہ سمجھا جاتا ہے کہ ایچ آئی وی اینٹی باڈی ٹیسٹ کا نتیجہ غیر یقینی ہے۔اگر HIV-2 کا کوئی مخصوص انڈیکیٹر بینڈ ہے، تو آپ کو HIV-2 امیونوبلوٹنگ ریجنٹ استعمال کرنے کی ضرورت ہے تاکہ HIV 2 اینٹی باڈی کی تصدیق کا دوبارہ ٹیسٹ کروائیں، جو منفی ردعمل ظاہر کرتا ہے، اور رپورٹ کریں کہ HIV 2 اینٹی باڈی منفی ہے۔اگر یہ مثبت ہے، تو یہ رپورٹ کرے گا کہ یہ HIV-2 اینٹی باڈی کے لیے سیرولوجیکل طور پر مثبت ہے، اور نمونے کو نیوکلک ایسڈ کی ترتیب کے تجزیہ کے لیے قومی حوالہ لیبارٹری کو بھیجے گا،
ڈبلیو بی کی حساسیت عام طور پر ابتدائی اسکریننگ ٹیسٹ سے کم نہیں ہوتی، لیکن اس کی خاصیت بہت زیادہ ہوتی ہے۔یہ بنیادی طور پر مختلف ایچ آئی وی اینٹیجن اجزاء کی علیحدگی، ارتکاز اور صاف کرنے پر مبنی ہے، جو مختلف اینٹیجن اجزاء کے خلاف اینٹی باڈیز کا پتہ لگاسکتے ہیں، اس لیے ابتدائی اسکریننگ ٹیسٹ کی درستگی کی شناخت کے لیے ڈبلیو بی کا طریقہ استعمال کیا جاسکتا ہے۔یہ WB تصدیقی ٹیسٹ کے نتائج سے دیکھا جا سکتا ہے کہ اگرچہ ابتدائی اسکریننگ ٹیسٹ کے لیے اچھے معیار کے ری ایجنٹس کا انتخاب کیا گیا ہے، جیسے کہ تیسری نسل ELISA، پھر بھی غلط مثبت پائے جائیں گے، اور درست نتائج صرف تصدیقی ٹیسٹ کے ذریعے ہی حاصل کیے جا سکتے ہیں۔
(2) امیونو فلوروسینس پرکھ (IFA)
IFA طریقہ اقتصادی، سادہ اور تیز ہے، اور WB کے غیر یقینی نمونوں کی تشخیص کے لیے FDA کی طرف سے تجویز کیا گیا ہے۔تاہم، مہنگی فلوروسینٹ خوردبین کی ضرورت ہوتی ہے، اچھی تربیت یافتہ تکنیکی ماہرین کی ضرورت ہوتی ہے، اور مشاہدے اور تشریح کے نتائج آسانی سے موضوعی عوامل سے متاثر ہوتے ہیں۔نتائج کو زیادہ دیر تک محفوظ نہیں کیا جانا چاہیے، اور IFA کو عام لیبارٹریوں میں لاگو نہیں کیا جانا چاہیے۔
ایچ آئی وی اینٹی باڈی کی تصدیق کے ٹیسٹ کے نتائج کی رپورٹ
ایچ آئی وی اینٹی باڈی تصدیقی ٹیسٹ کے نتائج منسلک جدول 3 میں رپورٹ کیے جائیں گے۔
(1) HIV 1 اینٹی باڈی مثبت فیصلے کے معیار کی تعمیل کریں، "HIV 1 اینٹی باڈی مثبت (+)" کی اطلاع دیں، اور ضرورت کے مطابق ٹیسٹ کے بعد مشاورت، رازداری اور وبائی صورت حال کی رپورٹ کا اچھا کام کریں۔HIV 2 اینٹی باڈی مثبت فیصلے کے معیار کی تعمیل کریں، "HIV 2 اینٹی باڈی مثبت (+)" کی رپورٹ کریں، اور ضرورت کے مطابق ٹیسٹ کے بعد مشاورت، رازداری اور وبائی صورتحال کی رپورٹ کا اچھا کام کریں۔
(2) ایچ آئی وی اینٹی باڈی منفی فیصلے کے معیار کے مطابق، اور "ایچ آئی وی اینٹی باڈی منفی (-)" کی اطلاع دیں۔مشتبہ "ونڈو پیریڈ" انفیکشن کی صورت میں، جلد از جلد واضح تشخیص کرنے کے لیے مزید HIV نیوکلک ایسڈ ٹیسٹنگ کی سفارش کی جاتی ہے۔
(3) ایچ آئی وی اینٹی باڈی کی غیر یقینی صورتحال کے معیار کے مطابق ہوں، "ایچ آئی وی اینٹی باڈی کی غیر یقینی صورتحال (±)" کی اطلاع دیں، اور ریمارکس میں نوٹ کریں کہ "4 ہفتوں کے بعد دوبارہ ٹیسٹ کا انتظار کریں"۔
حسب ضرورت مواد
بغیر کٹے ہوئے شیٹ ریپڈ ٹیسٹ مینوفیکچرنگ کا عمل
